Kinga Szklanowka jest absolwentką Szkoły Podstawowej w Jeżewie. Rada rodziców tej szkoły zwróciła się w mediach społecznościowych z apelem o wsparcie zbiórki dla 17-latki.
3 marca Magdalena i Przemysław Szklanowscy z Jeżewa usłyszeli wiadomość, która wywróciła ich życie do góry nogami – u ich córki wykryto nowotwór złośliwy – mięsaka Ewinga z przerzutami do płuc.
- Prawidłowej diagnozy szukaliśmy już od wielu miesięcy. Kinga narzekała na ból w kości biodrowej, który promieniował na całą nogę. Hipotezy lekarzy były różne – podejrzewali między innymi rwę kulszową – opowiadają Magdalena i Przemysław Szklanowscy.
Rezonans magnetyczny wykazał obecność guza, a operacja wycięcia zmiany odbyła się na początku tego roku w Poznaniu.
Do momentu otrzymania wyników badania histopatologicznego specjaliści byli przekonani, że w biodrze córki rozwinął się tylko niezłośliwy guz. Niestety, prawda okazała się zupełnie inna.
W związku z niepokojącymi wynikami lekarze wysłali 17-latkę do Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Trafiła na oddział onkologiczny. Rodzice usłyszeli tam ostateczną, przerażającą diagnozę – mięsak Ewinga, czyli złośliwy nowotwór kości.
- Za nami pierwszy cykl chemii czerwonej, a przed nami wielka niewiadoma, co do dalszego planu leczenia. Obecnie ze strachem czekamy na wyniki badania PET – mówią rodzice.
Kinga musi odłożyć na bok wszystkie swoje plany - przygotowania do matury, kurs na prawo jazdy, podjęcie pierwszej pracy, życie towarzyskie.
Ciężko znosi leczenie. Jest wycieńczona mocną chemią i nie może pogodzić się z utratą swojej największej dumy – przepięknych długich włosów.
- Już teraz przerażają nas koszty związane z dojazdami do Warszawy, a wiemy, że to dopiero początek. Czekają nas nieprzewidziane wydatki na leczenie i rehabilitację. Prosimy z całego serca o wsparcie w tej trudnej dla nas sytuacji. Zrobimy wszystko, by uratować życie Kingi – podkreślają zdeterminowani rodzice.
Wszyscy, którzy chcą wesprzeć walkę Kingi Szklanowskiej z chorobą, mogą to zrobić za pośrednictwem portalu siepomaga.pl pod tym linkiem.
Komentarze (0)