REKLAMA
U osoby chorej na mukowiscydozę organizm produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe (głównie w układzie oddechowym, pokarmowym i rozrodczym). 16-letnia mieszkanka Warlubia jest podopieczną Fundacji Dziecięca Fantazja, która pomaga spełniać marzenia chorych dzieci. Fundacja uruchomiła zbiórkę na portalu wishsurfing.pl, aby pomóc dziewczynce.
- Kiedy u Roksany została zdiagnozowana mukowiscydoza, jej mama od razu zrezygnowała z pracy. Przede wszystkim musiała się nauczyć wszystkiego, co związane było z chorobą, a potem pomóc córce w żmudnej, codziennej rehabilitacji i zabiegach mających na celu usprawnienie jej układu oddechowego - informuje Patrycja Wróbel, członek zarządu Fundacji Dziecięca Fantazja.
REKLAMA
W ciągu ostatnich ośmiu lat wiele rodzajów terapii i zabiegów się zmieniło, jednak obecnie Roksana nadal jest trzy razy dziennie inhalowana, a potem musi ćwiczyć pod okiem rehabilitanta, tak, aby inhalacje przyniosły odpowiedni skutek.
Schorzenie powoduje zmiany w układzie oddechowym – nawracające zakażenia, które prowadzą do uszkodzenia płuc i niewydolności oddechowej;
Im nastolatka jest starsza, tym zaostrzenia choroby zdarzają się częściej. Pobyt w szpitalu podczas pandemii to szczególnie ciężki czas dla całej rodziny. Obecnie 16-letnia mieszkanka Warlubia przebywa w całkowitym reżimie sanitarnym - znajduje się w izolatce, której nie może opuścić pod żadnym pozorem. Aby Roksana nie była całkowicie odcięta od kontaktu z rodziną, jej mama zdecydowała się przebywać w izolatce razem z córką.
REKLAMA
Każdy pobyt w szpitalu to przynajmniej 2 tygodnie, zwykle jednak na tym się nie kończy. Zaostrzenie objawów choroby powoduje objawy bardzo podobne do zapalenia płuc. Powoduje to, że dziewczyna musi być pod stałą kontrolą wielu specjalistów i przyjmować dożylnie leki.
- Okresy rozłąki związane z pobytami w szpitalu mocno odczuwa także młodsza siostra, Wiktoria, która wprawdzie przyzwyczaiła się do obecności mukowiscydozy w życiu rodziny, jednak nadal jest to dla niej bardzo trudne. Na szczęście ukochany tata sióstr, stara się zapewnić wszystko co możliwe dla Wiktorii i sprawić, aby Wiktoria, pomimo rozłąki, spędziła ten czas beztrosko - podkreśla Patrycja Wróbel.
REKLAMA
Roksana Wittkowska dzielnie znosi trudy choroby, z jaką przyszło jej żyć. Im jest starsza tym dojrzalsza i bardziej świadoma wszystkiego, co się z nią dzieje. Chętniej też współpracuje z lekarzami i fizjoterapeutami. Przed dziewczyną i jej mamą stoi teraz trudna decyzja. Roksana nie przybiera na wadze tak jak powinna. Waży zaledwie 40 kg, dlatego lekarze chcą założyć jej PEG. Nastolatka broni się jednak i wierzy, że dobrą dietą nadrobi stracone kilogramy. Lekarze jednak obawiają się o stan jej organizmu.
REKLAMA
Największym marzeniem Roksany jest „komputer z jabłuszkiem”, czyli marki Apple, dobry i lekki laptop, na którym mogłaby odrabiać lekcje i korzystać z Internetu podczas długich i potwornie trudnych pobytów w izolatce. Komputer pomógłby jej także w utrzymaniu wirtualnych kontaktów z rówieśnikami.
Fundacja Dziecięca Fantazja uruchomiła na portalu wishsurfing.pl zbiórkę, z której dochód zostanie przeznaczony na kupno wymarzonego laptopa dla 16-latki z Warlubia. Potrzeba 5,3 tys. zł. W poniedziałek przed południem na koncie widniało 860 zł.
a.pudrzynski@extraswiecie.pl
REKLAMA
